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三生國(guó)健及三生製藥、瀋陽三生與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達(dá)成授權(quán)協(xié)議
2025-05-20

2025-04-22

三生國(guó)健公布2025年一季報(bào)：營(yíng)收淨利保持雙位數(shù)增長(zhǎng)

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2022-03-12

三生國(guó)健SSGJ-613 Ia期研究入組完成，新增急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)症已獲NMPA批准並將於近期開(kāi)展Ib/II期臨床試驗(yàn)

新增急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)症，並將於近期開(kāi)展Ib/II期臨床試驗(yàn)

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2022-03-11

三生國(guó)健SSGJ-608治療中重度斑塊狀銀屑病Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成全部受試者入組

前期臨床試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)表明，SSGJ-608可顯著改善銀屑病患者的皮膚症狀

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2022-01-29

上海市科創(chuàng)辦執(zhí)行副主任彭崧一行蒞臨三生國(guó)健

三生國(guó)健總經(jīng)理肖衛(wèi)紅、副總裁趙亮、副總裁馬英、生產(chǎn)製造廠(chǎng)廠(chǎng)長(zhǎng)王冰清、生產(chǎn)質(zhì)量及商務(wù)負(fù)責(zé)人李孟捷及其他相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人出席座談。

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2022-01-25

喜訊｜賽普汀成功入選《2021年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》

未來(lái)，公司將繼續(xù)圍繞賽普汀拓展市場(chǎng)，造福更獲患者，讓抗HER2單抗實(shí)現(xiàn)觸手可及。

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2022-01-11

三生國(guó)健合作夥伴美國(guó)Verseau公司抗PSGL-1單抗VTX-0811 IND申請獲FDA批准

VTX-0811是一種與P-選擇素糖蛋白配體1結(jié)合的單克隆抗體，通過(guò)重新極化巨噬細(xì)胞，引導(dǎo)一系列抗腫瘤協(xié)同免疫應(yīng)答。

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2022-01-04

三生製藥旗下三生國(guó)健與美國(guó)Syncromune公司就PD-1單抗609A達(dá)成授權(quán)協(xié)議

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三生國(guó)健及三生製藥、瀋陽三生與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達(dá)成授權(quán)協(xié)議

2025-05-20

2025-04-22

三生國(guó)健公布2025年一季報(bào)：營(yíng)收淨利保持雙位數(shù)增長(zhǎng)

2022-03-12

三生國(guó)健SSGJ-613 Ia期研究入組完成，新增急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)症已獲NMPA批准並將於近期開(kāi)展Ib/II期臨床試驗(yàn)

2022-03-11

三生國(guó)健SSGJ-608治療中重度斑塊狀銀屑病Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成全部受試者入組

2022-01-29

上海市科創(chuàng)辦執(zhí)行副主任彭崧一行蒞臨三生國(guó)健

2022-01-25

喜訊｜賽普汀成功入選《2021年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》

2022-01-11

三生國(guó)健合作夥伴美國(guó)Verseau公司抗PSGL-1單抗VTX-0811 IND申請獲FDA批准

2022-01-04

三生製藥旗下三生國(guó)健與美國(guó)Syncromune公司就PD-1單抗609A達(dá)成授權(quán)協(xié)議

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2025-05-20

2025-04-22

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2022-03-12

三生國(guó)健SSGJ-613 Ia期研究入組完成，新增急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)症已獲NMPA批准並將於近期開(kāi)展Ib/II期臨床試驗(yàn)

2022-03-11

三生國(guó)健SSGJ-608治療中重度斑塊狀銀屑病Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成全部受試者入組

2022-01-29

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2022-01-25

喜訊 ｜ 賽普汀成功入選《2021年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》

2022-01-11

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2022-01-04

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