近日，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）於北京召開(kāi)2021年CSCO指南大會(huì)。會(huì)上正式發(fā)布了2021CSCO乳腺癌診療指南。三生國(guó)健自主研發(fā)的抗 HER2 單抗藥物賽普汀首次被納入該指南中。
《2021中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌診療指南》在HER2陽性晚期解救治療中上明確標(biāo)註抗HER2單抗（H）包括伊尼妥單抗。賽普汀（伊尼妥單抗）與曲妥珠單抗具有相當(dāng)的抗HER2效應(yīng)，自上市以來(lái)豐富了臨床用藥選擇。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌症研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌症負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，全球乳腺癌人數(shù)迅速增長(zhǎng)，新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例，超過(guò)了肺癌的220萬(wàn)例。乳腺癌首次超越肺癌，成為全球第一大癌種。
期待伊尼妥單抗（賽普汀）作為晚期乳腺癌患者全程抗HER2治療的基礎(chǔ)藥物，能夠為更多HER2陽性乳腺癌患者帶來(lái)希望。
關(guān)於賽普汀
賽普汀(伊尼妥單抗)是中國(guó)第一個(gè) Fc 段修飾，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，仿創(chuàng)結(jié)合的抗 HER2 單抗，具有與曲妥珠單抗同等的治療地位。HOPES研究證實(shí)，針對(duì)既往未接受抗HER2治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，聯(lián)合化療顯著延長(zhǎng)患者中位生存時(shí)間，提高腫瘤客觀(guān)緩解，降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。伊尼妥單抗於 2020 年 6 月獲得 NMPA 批准上市，同時(shí)在 2020 年12 月底，伊尼妥單抗通過(guò)了醫(yī)保談判，正式納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年版)》,於2021年3月1日執(zhí)行，進(jìn)一步促進(jìn)中國(guó)患者可及。
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健成立於2002年，是中國(guó)第一批專(zhuān)注於抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有18個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物（包括8個(gè)處於臨床及臨床後階段的在研藥物、10個(gè)處於臨床前階段的在研藥物），其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
關(guān)於三生製藥
三生製藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的生物製藥領(lǐng)軍企業(yè)，致力於以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量，為人類(lèi)健康造福。目前，公司擁有100餘項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)，30餘種上市產(chǎn)品，覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領(lǐng)域。公司擁有抗體藥物國(guó)家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺(tái)的4大研發(fā)中心，共有34種在研產(chǎn)品，其中24種為國(guó)家新藥，並擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的5大生產(chǎn)基地。未來(lái)，三生製藥將繼續(xù)秉持「珍愛(ài)生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活」的理念，全力打造全球領(lǐng)先的中國(guó)生物製藥企業(yè)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3sbio.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
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