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三生國(guó)健自主研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)獲NMPA批准進(jìn)入臨床

2021-07-08

中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)健(證券代碼:688336)宣布,公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)「國(guó)家藥監(jiān)局」)核准籤發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批准通知書(shū)》,批准旗下產(chǎn)品——重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)開(kāi)展全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎,以及周期性發(fā)熱症候群(含冷炎素相關(guān)周期性症候群、腫瘤壞死因子受體相關(guān)周期性症候群、甲羥戊酸激酶缺乏症/高免疫球蛋白D-周期性發(fā)熱症候群、家族性地中海熱)的臨床試驗(yàn)。


全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的一個(gè)亞型。幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是兒童時(shí)期常見(jiàn)結(jié)締組織病,以慢性關(guān)節(jié)炎為主要特徵,並伴有全身多系統(tǒng)的受累,也是造成小兒致殘和失明的重要原因。全身型幼年特發(fā)關(guān)節(jié)炎多見(jiàn)於5歲前兒童,患者起病多急驟,伴有明顯的全身症狀。


周期性發(fā)熱症候群是一組罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,通過(guò)免疫系統(tǒng)的非感染性激活導(dǎo)致嚴(yán)重反覆性持續(xù)性發(fā)熱和致病性炎症,往往導(dǎo)致殘疾並可能伴有關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、肌肉疼痛、皮疹及可致命的併發(fā)症。大多數(shù)患者在嬰兒期或兒童期呈現(xiàn)症狀,但也有一些患者在成年後症狀才變得明顯或可確診。


IL-1β是以上兩(liǎng)類(lèi)疾病的重要治療靶點(diǎn),也是與炎症相關(guān)疾病如心血管疾病、糖尿病甚至惡性腫瘤的潛在治療靶點(diǎn)。SSGJ-613是一個(gè)全新的抗IL-1β抗體,具有全新的可變區(qū)序列。前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,SSGJ-613與目前國(guó)外已上市的同靶點(diǎn)產(chǎn)品Canakinumab具有完全不同的結(jié)合表位,對(duì)IL-1β有較好的親和力和抑制作用。


目前,尚無(wú)具有中國(guó)自主智慧財產(chǎn)權(quán)的抗IL-1β抗體在國(guó)內(nèi)上市。考慮到我國(guó)人口基數(shù)大及在腫瘤、心血管等中的潛在應(yīng)用,此類(lèi)藥物需求量巨大。因此,自主研發(fā)針對(duì)IL-1β的新型單克隆抗體,是目前臨床的迫切需求。


三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示:「很高興看到SSGJ-613獲得國(guó)家藥監(jiān)局批准進(jìn)入臨床。公司在IL-1β靶點(diǎn)的研究上目前處於國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位,期待該藥在臨床試驗(yàn)中取得優(yōu)異結(jié)果,早日上市,造福病患。三生國(guó)健將繼續(xù)致力於自身免疫疾病藥物的研發(fā),為患者提供更多優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新藥,讓更多患者受益。」


關(guān)於三生國(guó)健


三生國(guó)健成立於2002年,是中國(guó)第一批專(zhuān)注於抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有18個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括10個(gè)處於臨床及臨床後階段的在研藥物、8個(gè)處於臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi),部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。


警示說(shuō)明及前瞻性陳述


本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃(huà)、認(rèn)知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料,並按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測(cè)、假設(shè)及前提,其中一些是主觀(guān)性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來(lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)症, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買(mǎi)賣本公司股份時(shí),請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。

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