近日，《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診療指南與規(guī)範（2021年版）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)CACA-CBCS《指南》）正式發(fā)布。新版《指南》更新收錄了過(guò)往兩(liǎng)年的乳腺癌領(lǐng)域新藥，包括針對(duì)各個(gè)分子分型乳腺癌群體的藥物方案。伊尼妥單抗作為我國(guó)自主研發(fā)的首個(gè)乳腺癌抗HER2創(chuàng)新藥，成功被納入HER2陽性乳腺癌晚期一線(xiàn)治療推薦方案。
據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌症研究機(jī)構(gòu)（IARC）統(tǒng)計(jì)，2020年乳腺癌首次超過(guò)肺癌，成為全球癌症發(fā)病率第一的癌症。中國(guó)整體人群中女性乳腺癌新發(fā)病例居全球新發(fā)病例數(shù)的第一位。在此背景下，此次CACA-CBCS《指南》更新較以往更加貼近中國(guó)臨床實(shí)際，幫助乳腺癌臨床醫(yī)生能快速、精準(zhǔn)地為特定乳腺癌患者群體選出最為適合的手術(shù)/藥物方案，給予醫(yī)生及患者更多用藥信心。
伊尼妥單抗是中國(guó)第一個(gè)Fc段修飾、生產(chǎn)工藝優(yōu)化、具有更強(qiáng)ADCC效應(yīng)的創(chuàng)新抗HER2單抗。通過(guò)糖基化修飾，伊尼妥單抗經(jīng)體外研究證實(shí)具有免疫原性風(fēng)險(xiǎn)降低的潛在優(yōu)勢(shì)。
HOPES研究結(jié)果顯示，伊尼妥單抗+化療治療既往接受過(guò)1個(gè)或多個(gè)化療方案的HER2 陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，對(duì)比單純化療可延長(zhǎng)主要終點(diǎn)中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS，39.6周vs14.0周，HR＝0.24，p＜0.0001）；試驗(yàn)組客觀(guān)緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）較對(duì)照組也均顯著提高（ORR，46.7% vs 18.5%，DCR，79.7% vs 45.6%，p值均<0.0001）。其不良事件發(fā)生率沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，表現(xiàn)出安全、可控的特徵。
2020年6月伊尼妥單抗獲NMPA批准上市，並於同年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保。今年4月，伊尼妥單抗被納入CSCO乳腺癌診療指南，成為全程抗HER2治療的基礎(chǔ)藥物。
復旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張劍教授表示：「我們十分期待伊尼妥單抗繼續(xù)擴大適應(yīng)症範圍，一方面在圍手術(shù)期進(jìn)行更多探索，另一方面積極與其他藥物進(jìn)行聯(lián)用，並收集更多真實(shí)世界數(shù)據(jù)信息，提升臨床用藥的信心。同時(shí)，我們也希望看到伊尼妥單抗與經(jīng)典抗HER2治療藥物的頭對(duì)頭研究，其臨床意義將更為重大。」
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健成立於2002年，是中國(guó)第一批專(zhuān)注於抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有20個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物（包括12個(gè)處於臨床及臨床後階段的在研藥物、8個(gè)處於臨床前階段的在研藥物），其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
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