2024年4月25日，中國(guó)上海
今日，中國(guó)抗體藥物引領(lǐng)者三生國(guó)健（證券代碼：688336）公布了2024年一季度報(bào)告。1-3月，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.67億元，同比增長(zhǎng)28.72%，歸母淨利潤(rùn)9111.91萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)171.88%，歸母扣非淨利潤(rùn)8575.83萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)203.6%，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)現(xiàn)金流1億元，同比增長(zhǎng)81.93%。
1-3月，公司主要產(chǎn)品銷(xiāo)售情況良好，研發(fā)項(xiàng)目順利推進(jìn)，內(nèi)部運(yùn)營(yíng)持續(xù)保持高效，淨利潤(rùn)快速增長(zhǎng)。其中：益賽普國(guó)內(nèi)收入同比增長(zhǎng)25.72%，賽普汀收入同比增長(zhǎng)60.14%，健尼哌收入同比增長(zhǎng)90.75%。
公司臨床管線(xiàn)斬獲多項(xiàng)重要進(jìn)展：
抗IL-17A人源化單克隆抗體(「608」)中重度斑塊狀銀屑病III期臨床研究已於2023年Q4達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)；放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎及強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)症均在II期受試者入組中。
抗IL-5人源化單克隆抗體注射液(「610」)重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘患者臨床II期研究於2023年Q4達(dá)到臨床主要終點(diǎn)，III期臨床研究正在啟動(dòng)中。
抗IL-4Rα人源化單克隆抗體藥物（「611」）成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)症於2024年1月完成III期首例受試者入組，目前持續(xù)入組中；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)症於2023年12月完成II期臨床所有受試者入組，當(dāng)前II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)症已啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)；兒童中重度特應(yīng)性皮炎已啟動(dòng)Ib期臨床試驗(yàn)；慢性阻塞性肺病適應(yīng)症於2023年12月完成首例受試者入組，II期臨床受試者持續(xù)入組中。
抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（「613」）急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)症於2024年1月完成III期臨床首例受試者入組，目前持續(xù)入組中；痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)症處於II期入組中。
抗IL-33人源化單克隆抗體注射液(「621」)已取得中美IND臨床批件。
三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：「三生國(guó)健開(kāi)年表現(xiàn)優(yōu)異，產(chǎn)品銷(xiāo)售收入穩(wěn)健增長(zhǎng)，創(chuàng)新藥臨床研究屢傳佳音，這讓我們更有信心，依託自身研產(chǎn)銷(xiāo)一體化的綜合優(yōu)勢(shì)，在自免領(lǐng)域跑出『加速度』，儘快貢獻(xiàn)屬於國(guó)人自己的『中國(guó)方案』，惠及更多患者及家庭，持續(xù)引領(lǐng)中國(guó)自免領(lǐng)域的發(fā)展。」
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái)，專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有超過(guò)18年大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，並多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司研發(fā)管線(xiàn)中自身免疫性疾病涉及14個(gè)臨床研發(fā)項(xiàng)目，其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
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