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三生國(guó)健重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)

2023-07-14

中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)健(證券代碼:688336.SH)宣布,公司自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613),在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎受試者中開(kāi)展的一項(xiàng)「評(píng)估重組抗白介素1-β(IL-1β)人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)皮下注射治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎受試者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特徵及有效性的Ib/II期臨床研究」,達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

試驗(yàn)分為Ib和II期兩(liǎng)個(gè)研究階段,評(píng)價(jià)了不同劑量的SSGJ-613單次皮下注射給藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎受試者的有效性和安全性。

上述兩(liǎng)個(gè)研究總共納入120例受試者,基於Ib和II期共89例使用SSGJ-613和31例使用得寶松激素陽性對(duì)照藥物的受試者數(shù)據(jù),充分證實(shí)了SSGJ-613在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎疼痛緩解和預防復發(fā)方面療效確切。在II期研究階段,SSGJ-613目標(biāo)關(guān)節(jié)疼痛完全緩解方面優(yōu)於得寶松陽性對(duì)照組(關(guān)節(jié)緩解中位時(shí)間為8天 vs 15天),且在疼痛VAS評(píng)分較基線(xiàn)的改善上,與強(qiáng)效的長(zhǎng)效激素對(duì)照組達(dá)到非劣;除此之外,SSGJ-613在預防復發(fā)方面顯著優(yōu)於對(duì)照組,即在12周新的痛風(fēng)急性發(fā)作的受試比例為僅14.3%,顯著低於陽性激素對(duì)照組51.6%,且中位復發(fā)時(shí)間也明顯優(yōu)於陽性對(duì)照組。

另外,SSGJ-613在本試驗(yàn)中再次表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,大部分與試驗(yàn)藥物相關(guān)的不良事件均為1~2級(jí)(CTCAE 5.0)。不良事件發(fā)生率未見(jiàn)劑量相關(guān)趨勢(shì),無(wú)導(dǎo)致受試者退出和死亡的不良事件,常見(jiàn)不良事件均在預期範圍內(nèi)。與同靶點(diǎn)IL-1β單抗藥物相比,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽沉積在關(guān)節(jié)所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病,與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排洩減少所致的高尿酸血症直接相關(guān),屬代謝性風(fēng)溼病。《2017年中國(guó)痛風(fēng)現(xiàn)狀報(bào)告白皮書(shū)》中顯示我國(guó)高尿酸血症患者人數(shù)已達(dá)1.7億,其中痛風(fēng)患者超過(guò)8000萬(wàn)人,而且正以每年9.7%的年增長(zhǎng)率迅速增加。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)的最常見(jiàn)首發(fā)症狀,亦是痛風(fēng)的最基本類(lèi)型。

目前在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療中,秋水仙鹼和非甾體抗炎藥是一線(xiàn)用藥。對(duì)於痛風(fēng)頻繁發(fā)作且秋水仙鹼、非甾體抗炎藥和糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效、耐受性差或存在禁忌症的患者,歐洲抗風(fēng)溼病聯(lián)盟(EULAR)、美國(guó)風(fēng)溼病協(xié)會(huì)(ACR)痛風(fēng)管理指南和中國(guó)高尿酸血症與痛風(fēng)診療指南均建議應(yīng)考慮使用IL-1或TNF-α拮抗劑。2013年歐洲藥品管理局(EMA)批准了IL-1β拮抗劑Canakinumab治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的適應(yīng)症,而我國(guó)尚無(wú)自主研發(fā)的針對(duì)IL-1β的單克隆抗體上市,該治療領(lǐng)域還存在巨大未被滿(mǎn)足的臨床需求。

三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示,「我們很高興看到三生國(guó)健自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-1β單抗SSGJ-613在II期研究中取得了積極的結(jié)果。未來(lái),我們將加速推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)進(jìn)程,並期待在更大樣本人群中進(jìn)一步確證SSGJ-613的積極療效。相信SSGJ-613的成功研發(fā),將為中國(guó)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者提供更多治療選擇。三生國(guó)健將繼續(xù)致力於探尋及開(kāi)發(fā)更安全有效的治療性生物製劑,推動(dòng)更多新藥早日上市,造福患者。」


關(guān)於SSGJ-613:

SSGJ-613產(chǎn)品是三生國(guó)健創(chuàng)新研發(fā),擁有自主智慧財產(chǎn)權(quán)的重組抗白介素1-β(IL-1β)人源化單克隆抗體。IL-1β屬於IL-1家族成員,而IL-1家族成員作為具有多種局部和全身效應(yīng)的多效細(xì)胞因子,是先天免疫和炎症反應(yīng)的中樞介質(zhì),在多發(fā)性炎症疾病的生物學(xué)中起關(guān)鍵作用。從發(fā)病機(jī)制來(lái)說(shuō),IL-1β是急性痛風(fēng)發(fā)作的關(guān)鍵介質(zhì),靶向抗IL-1β治療是治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的一個(gè)有價(jià)值的選擇。SSGJ-613作為一款全新的抗IL-1β抗體,能夠特異性地與IL-1β結(jié)合,從而阻斷人IL-1β的信號(hào)傳導(dǎo),抑制其產(chǎn)生的炎症效應(yīng)。


關(guān)於三生國(guó)健

三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新,擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái),專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有超過(guò)18年大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn),並多維度布局CDMO業(yè)務(wù),鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前,公司擁有13個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物,其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi),部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。


警示說(shuō)明及前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃(huà)、認(rèn)知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料,並按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測(cè)、假設(shè)及前提,其中一些是主觀(guān)性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來(lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)症, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買(mǎi)賣本公司股份時(shí),請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。

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