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三生國(guó)健益賽普獲印度尼西亞上市許可

2020-03-11

(印度尼西亞,雅加達(dá),2020年3月10日)日前,三生製藥旗下三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司自主研發(fā)的抗體類(lèi)藥物益賽普獲得印尼食品藥品監(jiān)督局的上市許可,海外獲批版圖再添一員。截止目前,益賽普已經(jīng)多次成功「走出國(guó)門(mén)」,在哥倫比亞、墨西哥、印度、泰國(guó)等全球15個(gè)國(guó)家獲得上市許可,並受到這些國(guó)家醫(yī)生和患者的廣(guǎng)泛認(rèn)可。




益賽普此次在印尼成功獲批,將三生國(guó)健「讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及」的企業(yè)理念帶到更廣(guǎng)闊的海外市場(chǎng),為三生國(guó)健國(guó)際化布局打下一個(gè)新的裡程碑。未來(lái)我們將繼續(xù)發(fā)揮自身產(chǎn)品和海外商務(wù)渠道的優(yōu)勢(shì),將中國(guó)優(yōu)質(zhì)生物藥產(chǎn)品推向海外市場(chǎng),造福全球患者。


關(guān)於益賽普

益賽普(重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)用於治療類(lèi)風(fēng)溼關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病,是中國(guó)首個(gè)上市的全人源抗體類(lèi)藥物,是中國(guó)風(fēng)溼病領(lǐng)域第一個(gè)上市的腫瘤壞死因子TNF-α)抑制劑,填補了國(guó)內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類(lèi)藥物的空白。此外,益賽普的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額自2006年以來(lái)一直佔據(jù)領(lǐng)先地位。


關(guān)於三生國(guó)健

三生國(guó)健成立於2002年,是中國(guó)第一批專(zhuān)注於抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),也是一家擁有兩(liǎng)款已上市治療性抗體類(lèi)藥物的國(guó)內(nèi)藥企,已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物領(lǐng)導(dǎo)者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有15個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括7個(gè)處於臨床及新藥註冊(cè)階段的在研藥物、8個(gè)處於臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)或單克隆抗體,2個(gè)已提交上市申請、5個(gè)產(chǎn)品處於臨床階段,部分在研藥物為中美雙報(bào)或被納入優(yōu)先審批。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。

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任媛媛

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