新聞中心
喜訊！三生國(guó)健注射用伊尼妥單抗榮膺2022年度上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」稱(chēng)號(hào)
2023-11-14
近日，由上海市科技創(chuàng)業(yè)中心主導(dǎo)的2022年度上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」評(píng)選公示結(jié)束。三生國(guó)健自主研發(fā)的抗HER2單抗——注射用伊尼妥單抗正式榮膺上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」兩(liǎng)項(xiàng)榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。
上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」，是上海市科技創(chuàng)業(yè)中心在梳理上海高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目動(dòng)態(tài)跟蹤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和調(diào)研基礎(chǔ)上，根據(jù)各區(qū)科技主管部門(mén)推薦，經(jīng)過(guò)指標(biāo)篩選、專(zhuān)家評(píng)議、社會(huì)公示等程序評(píng)選出的重量級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)。榮膺「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」稱(chēng)號(hào)，是對(duì)伊尼妥單抗在技術(shù)創(chuàng)新、成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用推廣(guǎng)的高度肯定與認(rèn)可。
伊尼妥單抗是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)、針對(duì)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的創(chuàng)新藥。2020年，伊尼妥單抗成功獲批上市，打破了進(jìn)口抗HER2單抗長(zhǎng)達(dá)18年的壟斷，讓中國(guó)患者用上了國(guó)人自己研發(fā)的優(yōu)秀藥品，在我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展歷程中增添光輝一筆。
2020年，伊尼妥單抗通過(guò)了醫(yī)保談判被納入醫(yī)保目錄。作為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗HER2大分子單抗，伊尼妥單抗與曲妥珠單抗具有相同的作用機(jī)制，但創(chuàng)新性地進(jìn)行了Fc段改構(gòu)，生產(chǎn)工藝更加優(yōu)化、產(chǎn)生更強(qiáng)ADCC效應(yīng)，與化療藥物聯(lián)合，已被證明可以延緩HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進(jìn)展，帶來(lái)生存獲益。
目前，伊尼妥單抗已被正式納入CSCO乳腺癌診療指南和CACA-CBCS指南等國(guó)內(nèi)權(quán)威指南，成為晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎(chǔ)藥物。在2023 CSCO乳腺癌診療指南中，伊尼妥單抗被列為HER2晚期乳腺癌H敏感乳腺癌患者抗HER2治療的I級(jí)推薦用藥。
未來(lái)，伊尼妥單抗將繼續(xù)不斷探索在早期階段及與其他藥品進(jìn)行聯(lián)用的臨床解決方案，用更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，推動(dòng)抗HER2精準(zhǔn)治療的進(jìn)程，為「健康中國(guó)2030」的美好願景而不斷努力。
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái)，專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有豐富的大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，並多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司擁有12個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃(huà)、認(rèn)知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，並按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀(guān)性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來(lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)症, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買(mǎi)賣本公司股份時(shí)，請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。
新聞中心
喜訊！三生國(guó)健注射用伊尼妥單抗榮膺2022年度上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」稱(chēng)號(hào)
2023-11-14
近日，由上海市科技創(chuàng)業(yè)中心主導(dǎo)的2022年度上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」評(píng)選公示結(jié)束。三生國(guó)健自主研發(fā)的抗HER2單抗——注射用伊尼妥單抗正式榮膺上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」與「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」兩(liǎng)項(xiàng)榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。
上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」，是上海市科技創(chuàng)業(yè)中心在梳理上海高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目動(dòng)態(tài)跟蹤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和調(diào)研基礎(chǔ)上，根據(jù)各區(qū)科技主管部門(mén)推薦，經(jīng)過(guò)指標(biāo)篩選、專(zhuān)家評(píng)議、社會(huì)公示等程序評(píng)選出的重量級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)。榮膺「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」稱(chēng)號(hào)，是對(duì)伊尼妥單抗在技術(shù)創(chuàng)新、成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用推廣(guǎng)的高度肯定與認(rèn)可。
伊尼妥單抗是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)、針對(duì)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的創(chuàng)新藥。2020年，伊尼妥單抗成功獲批上市，打破了進(jìn)口抗HER2單抗長(zhǎng)達(dá)18年的壟斷，讓中國(guó)患者用上了國(guó)人自己研發(fā)的優(yōu)秀藥品，在我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展歷程中增添光輝一筆。
2020年，伊尼妥單抗通過(guò)了醫(yī)保談判被納入醫(yī)保目錄。作為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗HER2大分子單抗，伊尼妥單抗與曲妥珠單抗具有相同的作用機(jī)制，但創(chuàng)新性地進(jìn)行了Fc段改構(gòu)，生產(chǎn)工藝更加優(yōu)化、產(chǎn)生更強(qiáng)ADCC效應(yīng)，與化療藥物聯(lián)合，已被證明可以延緩HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進(jìn)展，帶來(lái)生存獲益。
目前，伊尼妥單抗已被正式納入CSCO乳腺癌診療指南和CACA-CBCS指南等國(guó)內(nèi)權(quán)威指南，成為晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎(chǔ)藥物。在2023 CSCO乳腺癌診療指南中，伊尼妥單抗被列為HER2晚期乳腺癌H敏感乳腺癌患者抗HER2治療的I級(jí)推薦用藥。
未來(lái)，伊尼妥單抗將繼續(xù)不斷探索在早期階段及與其他藥品進(jìn)行聯(lián)用的臨床解決方案，用更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，推動(dòng)抗HER2精準(zhǔn)治療的進(jìn)程，為「健康中國(guó)2030」的美好願景而不斷努力。
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái)，專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有豐富的大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，並多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司擁有12個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃(huà)、認(rèn)知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，並按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀(guān)性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來(lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)症, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買(mǎi)賣本公司股份時(shí)，請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。
上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」，是上海市科技創(chuàng)業(yè)中心在梳理上海高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目動(dòng)態(tài)跟蹤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和調(diào)研基礎(chǔ)上，根據(jù)各區(qū)科技主管部門(mén)推薦，經(jīng)過(guò)指標(biāo)篩選、專(zhuān)家評(píng)議、社會(huì)公示等程序評(píng)選出的重量級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)。榮膺「百佳」和「自主創(chuàng)新十強(qiáng)」稱(chēng)號(hào)，是對(duì)伊尼妥單抗在技術(shù)創(chuàng)新、成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用推廣(guǎng)的高度肯定與認(rèn)可。
伊尼妥單抗是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)、針對(duì)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的創(chuàng)新藥。2020年，伊尼妥單抗成功獲批上市，打破了進(jìn)口抗HER2單抗長(zhǎng)達(dá)18年的壟斷，讓中國(guó)患者用上了國(guó)人自己研發(fā)的優(yōu)秀藥品，在我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展歷程中增添光輝一筆。
2020年，伊尼妥單抗通過(guò)了醫(yī)保談判被納入醫(yī)保目錄。作為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗HER2大分子單抗，伊尼妥單抗與曲妥珠單抗具有相同的作用機(jī)制，但創(chuàng)新性地進(jìn)行了Fc段改構(gòu)，生產(chǎn)工藝更加優(yōu)化、產(chǎn)生更強(qiáng)ADCC效應(yīng)，與化療藥物聯(lián)合，已被證明可以延緩HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進(jìn)展，帶來(lái)生存獲益。
目前，伊尼妥單抗已被正式納入CSCO乳腺癌診療指南和CACA-CBCS指南等國(guó)內(nèi)權(quán)威指南，成為晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎(chǔ)藥物。在2023 CSCO乳腺癌診療指南中，伊尼妥單抗被列為HER2晚期乳腺癌H敏感乳腺癌患者抗HER2治療的I級(jí)推薦用藥。
未來(lái)，伊尼妥單抗將繼續(xù)不斷探索在早期階段及與其他藥品進(jìn)行聯(lián)用的臨床解決方案，用更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，推動(dòng)抗HER2精準(zhǔn)治療的進(jìn)程，為「健康中國(guó)2030」的美好願景而不斷努力。
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái)，專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有豐富的大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，並多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司擁有12個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃(huà)、認(rèn)知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，並按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀(guān)性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來(lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)症, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買(mǎi)賣本公司股份時(shí)，請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。