中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)健（股票代碼：688336.SH）今天公布2023年第一季度報(bào)告。1-3月，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.07億元，同比增長(zhǎng)29.17%，歸母淨利潤(rùn)3351.47萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)9494.39%，歸母扣非淨利潤(rùn)2824.67萬(wàn)元。
一季度，公司已上市產(chǎn)品商業(yè)化推進(jìn)順利，經(jīng)營(yíng)開(kāi)局良好。其中，益賽普收入同比增長(zhǎng)9.51%，賽普汀收入同比增長(zhǎng)45.64%，CDMO業(yè)務(wù)收入同比增長(zhǎng)623.30%。同時(shí)公司持續(xù)聚焦自身免疫性疾病及炎症領(lǐng)域，快速推進(jìn)臨床進(jìn)度，一季度研發(fā)投入同比增長(zhǎng)10.68%，佔營(yíng)收比重34.83%。
截止披露日，公司共取得6項(xiàng)重大臨床進(jìn)展：
1、抗IL-4Rα人源化單克隆抗體藥物（611），目前在中國(guó)中重度特應(yīng)性皮炎受試者中開(kāi)展的一項(xiàng)II期臨床研究，於3月下旬成功完成全部患者入組。
2、抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（613）在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者中開(kāi)展的Ib/II期臨床研究已於3月下旬成功完成了第二階段II期試驗(yàn)全部患者入組。
3、伊尼妥單抗聯(lián)合帕妥珠單抗、白蛋白紫杉醇用於HER2陽性乳腺癌新輔助治療的有效性和安全性的單臂、多中心II期臨床研究，已於3月下旬成功完成了首例受試者入組。
4、益賽普預充針劑型於3月底正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批准。
5、公司於4月上旬收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核准籤發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批准通知書(shū)》，批准重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液（611）開(kāi)展治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的臨床試驗(yàn)。
6、抗IL-17A人源化單克隆抗體藥物（608）在中國(guó)中重度斑塊狀銀屑病受試者中開(kāi)展的一項(xiàng)III期臨床研究於4月上旬成功完成全部受試者入組。
三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：「2023年開(kāi)年，三生國(guó)健研產(chǎn)銷(xiāo)各項(xiàng)業(yè)務(wù)均實(shí)現(xiàn)良好開(kāi)局，產(chǎn)品銷(xiāo)售收入穩(wěn)健增長(zhǎng)。公司在自免領(lǐng)域會(huì)持續(xù)加深布局、加快進(jìn)展，未來(lái)我們將依託研產(chǎn)銷(xiāo)一體化的綜合優(yōu)勢(shì)，努力實(shí)現(xiàn)發(fā)展的新突破。」
關(guān)於三生國(guó)健
三生國(guó)健是中國(guó)首批專(zhuān)注於創(chuàng)新型抗體藥物研究並持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷(xiāo)一體化成熟平臺(tái)，專(zhuān)注於單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有超過(guò)18年大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，並多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司擁有13個(gè)處於不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物製品1類(lèi)，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請訪(fǎng)問(wèn)www.3s-guojian.com獲取更多信息。
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